Да помогнем на бебе Калина

Родителите на Калина Яворова Сидерова, която е на 2 месеца, имат нужда от помощ, за да спасят живота на своята дъщеричка. На 22 март т. г., Яна и Явор от Варна стават щастливи родители на прекрасно момиченце, което кръщават Калина. За съжаление, радостта им бързо бива помрачена поради тежки чернодробни проблеми, които налагат да се направи спешна трансплантация на черен дроб на малката Калина. Публикуваме молбата на нейните родители, както и данните на дарителската сметка.

„Здравейте, Добри Хора!

Не бихме искали да се запознаваме така, но сериозността на ситуацията ни го изисква. Ние се казваме Яна и Явор от град Варна и бихме искали да споделим нашата история с вас:

На 22 март се роди нашата първа прекрасна дъщеричка Калина. През първия месец от живота ѝ всичко беше добре, тя се развиваше нормално, изглеждаше здрава и домът ни беше изпълнен с радост и трепет. Като родители за първи път ние нямахме търпение да прекарваме време тримата, да се забавляваме и да изучаваме света заедно – да се разхождаме, да катерим планини, да плуваме в морето... Но за съжаление тези наши мечти останаха на заден план.

Сега нашата единствена мечта е да спасим живота на детенцето ни!

Като всички бебета малката Калина разви жълтеница още през първите дни след раждането си. Никой обаче не подозираше, че това е признак за по-сериозен проблем.

На 28 април 2019, на Великден преди още да сме отбелязали празника, Калина получи вътрешен кръвоизлив и спешно ни приеха в болница „Света Марина“ във Варна. Кръвта ѝ не се съсирваше в резултат на липсата на витамин К, стойностите на билирубин бяха твърде високи. Тези симптоми показваха, че нейният черен дроб и жлъчка не функционират правилно. Но причините за това можеше да са много...

Последваха множество изследвания: кръвни тестове, ехографии, скенери, ядрено-магнитен резонанс. От болница „Света Марина“ във Варна излязохме с пет предполагаеми тежки диагнози: Остра и подостра чернодробна недостатъчност; Неонатална холестаза; Кървене от ГИТ; Анемия; Дупликационна дуоденална киста; ДД Киста на холедоха; ДД Билиарна атрезия. Изпратиха ни в София в болница „Пирогов“ с надеждата за оперативно лечение, което специалистите след много изследвания отново, прецениха, че не могат да извършат на място. Вероятната диагноза за тях беше: Атрезия (липса или запушване) на жлъчните пътища и бебе Калина беше насочена за активно наблюдение от детски гастроентеролог в „Специализирана болница за активно лечение по детски болести – проф. д-р Иван Митев“ в София с оглед последваща чернодробна трансплантация.

И отново надежда: Операция Kasai в Хамбург, Германия, която обаче не направиха поради напредналата фиброза (III-IV степен) на черния дроб и невъзможност дробът да бъде спасен. От Хамбург се върнахме с диагноза: Цироза на черния дроб (Фиброза (III-IV степен) в резултат на неонатална холестаза и билиарна атрезия (липса на жлъчни пътища).

Единствената алтернатива и надежда за живот за бебе Калина остава чернодробната трансплантация в чужбина, за която има много малко време. Операцията трябва да се направи до края на ЮЛИ, а сумата, която трябва да се заплати е 500 000 лв. Надяваме се с ВАША ПОМОЩ ДА УСПЕЕМ и да съберем необходимите средства в срок! Въпреки сивия живот по многото болници, ежедневните изследвания, процедури, болка и системи, Калина е изпълнена с желание за живот и не се предава! Всеки ден тя ни дарява с безброй слънчеви усмивки, изучава ни със светлия си поглед, гука и ни говори по своя си начин и няма търпение да порасне.

Помогнете да спасим тази малка и чиста душа! Помогнете да дарим бъдеще на бебе Калина!

Левова банкова сметка в Обединена Българска Банка

(ОББ): BG78UBBS80021083667140

Бенефициент: Калина Яворова Сидерова

PayPal на майката: yana.obreshkova@gmail.com

С огромна надежда в сърцата, Яна и Явор“.

За повече информация може да следите Facebook страница: https://www.facebook.com/BadeshteZaKalina/

Може да дарите и през HelpKarma: https://helpkarma.com/campaign/da-darim-badeshte-na-bebe-kalina-495

За съжаление, DMS кампания няма да има, тъй като изплащането на sms-ите от ДМС започва след втория месец от старта на кампаниите, а малката Калина няма толкова време, допълват близките на семейството.